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目的对近距离治疗计划的剂量参数在Oncentra治疗计划系统与MIM系统间产生的差异进行分析和研究。方法选取本院的43例妇科肿瘤患者近距离治疗计划,按照临床要求所有病例的靶区D90达到处方剂量。评估参数包括:靶区体积和D90,处方剂量总体积,靶区内的处方剂量体积以及危及器官包括:直肠,膀胱,小肠的D0.01cc,D1cc,D2cc。结果计划系统中的靶区体积和处方剂量值均明显小于MIM系统中相应的值(P<0.05),两系统显示出的处方体积相差不大。MIM系统中的靶区D90(676.74±54.82)cGy小于处方剂量,危及器官的受量则正好相反,即计划系统比MIM系统中相应的参数要小,其中直肠和膀胱的D0.01cc,D1cc,D2c,小肠的D0.01cc,D2cc的在两系统显示的值的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论不同系统间传输相同的剂量和轮廓文件,DVH参数存在一定的差异,其主要原因是在不同系统对已勾画的各种器官轮廓计算体积存在算法上的不同。基于此,建议近距离计划在CT扫描时,尽量小的层厚可以消除或减少这种差异。 相似文献
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Biologics are efficacious for treating psoriasis vulgaris (PsV) and psoriatic arthritis (PsA), but sometimes must be terminated or changed for various reasons including ineffectiveness or adverse events. To find the optimal choice of biologics for treating psoriasis, we analyzed the real‐world data on drug survival and the reason for terminating or switching biologics. Medical records from patients with PsV or PsA, who visited the Department of Dermatology, Fukuoka University Hospital from 2010 to 2017, were analyzed. Two hundred and eleven patients received biologics, and 147 patients (69.7%) were treated with only one biologic, while 64 patients (30.3%) were switched to different products. Frequently used biologics in PsV were ustekinumab (UST), infliximab and adalimumab when calculated by patient‐year. Tumor necrosis factor inhibitor (TNFi) use decreased while UST and interleukin (IL)‐17 inhibitors increased in newly introduced patients. UST showed the highest survival rate as a first‐line drug, but the advantage was lost in the second reagent's group. The major reasons for terminating/switching biologics were as follows: primary ineffectiveness (26.4%), secondary loss of efficacy (36.5%), patient's preference, including referral to nearby hospital, or stopped visiting (22.6%), side‐effects (7.7%), comorbidities (3.4%) and economic burden (2.4%). In PsA patients, TNFi are more frequently employed than in PsV patients, although switching to UST or IL‐17 inhibitors showed an increasing trend. Biologic reagents were changed mostly because of primary or secondary loss of efficacy, which affected drug survival. Further research is needed to find the optimal choice of biologics with larger samples at multiple facilities. 相似文献
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目的对比达芬奇机器人与传统腹腔镜在治疗小儿先天性胆总管囊肿的优劣势。方法回顾性收集2018年3月至2019年9月郑州大学第一附属医院诊断为胆总管囊肿的103例患儿的临床资料,其中行达芬奇机器人手术的21例患儿作为机器人组,行传统腹腔镜治疗的82例患儿为腹腔镜组,所有手术均由同一团队完成。其中,机器人组患儿的年龄为(3.85±0.79)岁,范围为1~11岁;Todani分型为胆总管囊性扩张型(Ⅰ型)17例,其他分型4例;囊肿最大径为(36.76±10.13)mm,范围为16~79 mm。腹腔镜组患儿的年龄为(3.71±0.67)岁,范围为3个月至12岁;Todani分型为Ⅰ型70例,其他分型12例;囊肿最大径为(35.98±8.25)mm,范围为10~82 mm。分析两组在一般资料及术前情况、术中及术后等方面的差异。结果①机器人组与腹腔镜组患儿在年龄、性别、体重、临床表现、Todani分型、囊肿最大径、术前C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)值、术后并发症发生率、术后疼痛评分方面差异无统计学意义(P>0.05);②机器人组的术中失血量、术后第一天及第三天腹腔引流液量、术后CRP值、术后禁食时间、术后出院时间均小于腹腔镜组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论达芬奇机器人在治疗小儿先天性胆总管囊肿方面较传统腹腔镜具有术中出血量少、组织损伤小、恢复快、愈合好等优点,具有可行性、安全性、有效性等优点。不足之处为手术总时间较长、费用较高。随着技术的进步及手术医生经验的积累,机器人治疗小儿先天性胆总管囊肿将会发挥更大的优势。 相似文献
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《Journal of vascular and interventional radiology : JVIR》2022,33(3):324-332.e2
PurposeTo show that a deep learning (DL)–based, automated model for Lipiodol (Guerbet Pharmaceuticals, Paris, France) segmentation on cone-beam computed tomography (CT) after conventional transarterial chemoembolization performs closer to the “ground truth segmentation” than a conventional thresholding-based model.Materials and MethodsThis post hoc analysis included 36 patients with a diagnosis of hepatocellular carcinoma or other solid liver tumors who underwent conventional transarterial chemoembolization with an intraprocedural cone-beam CT. Semiautomatic segmentation of Lipiodol was obtained. Subsequently, a convolutional U-net model was used to output a binary mask that predicted Lipiodol deposition. A threshold value of signal intensity on cone-beam CT was used to obtain a Lipiodol mask for comparison. The dice similarity coefficient (DSC), mean squared error (MSE), center of mass (CM), and fractional volume ratios for both masks were obtained by comparing them to the ground truth (radiologist-segmented Lipiodol deposits) to obtain accuracy metrics for the 2 masks. These results were used to compare the model versus the threshold technique.ResultsFor all metrics, the U-net outperformed the threshold technique: DSC (0.65 ± 0.17 vs 0.45 ± 0.22, P < .001) and MSE (125.53 ± 107.36 vs 185.98 ± 93.82, P = .005). The difference between the CM predicted and the actual CM was 15.31 mm ± 14.63 versus 31.34 mm ± 30.24 (P < .001), with lesser distance indicating higher accuracy. The fraction of volume present ([predicted Lipiodol volume]/[ground truth Lipiodol volume]) was 1.22 ± 0.84 versus 2.58 ± 3.52 (P = .048) for the current model’s prediction and threshold technique, respectively.ConclusionsThis study showed that a DL framework could detect Lipiodol in cone-beam CT imaging and was capable of outperforming the conventionally used thresholding technique over several metrics. Further optimization will allow for more accurate, quantitative predictions of Lipiodol depositions intraprocedurally. 相似文献
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尽管嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗在血液系统恶性肿瘤患者中取得了显著的临床疗效,但需要进一步优化。脂质纳米粒(LNP)-信使核糖核酸(mRNA)递送系统作为一种非病毒性基因载体运用于CAR-T细胞治疗研究中,一方面通过LNP将密封蛋白-6 mRNA靶向递送至抗原提呈细胞,从而实现抗原提呈细胞辅助性增强密封蛋白-6靶向的CAR-T细胞的功能,以进一步诱导对实体瘤的清除;另一方面,通过LNP将成纤维细胞激活蛋白(FAP)CARmRNA靶向递送至T细胞,实现体内FAP靶向的CAR-T细胞的制备,以通过阻断心脏纤维化过程达到治疗急性心肌损伤的目的。在CAR-T细胞研究和治疗中,LNP-mRNA递送系统具有不与细胞基因组整合、价格便宜、毒副作用小及可修饰等优点,亦存在蛋白瞬时表达导致调控细胞功能的持久性不足及制备等方面的技术局限性。本文综述了LNP-mRNA递送系统及其在CAR-T细胞治疗中的应用研究。 相似文献
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[摘要] HIV相关淋巴瘤是常见的HIV相关肿瘤之一,在联合抗反转录病毒治疗(combination antiretroviral therapy, cART)出现之前,其治疗效果极差。在cART时代,HIV相关淋巴瘤的基础及临床研究取得了重大进展,这些为挖掘治疗新靶点提供了依据,使优化HIV相关淋巴瘤的诊治成为可能。本文对近年来HIV相关淋巴瘤的诊断和治疗进展进行综述。 相似文献
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目的对医院制剂通鼻消涕颗粒对慢性鼻窦炎鼻黏膜功能是否有调控作用进行临床研究。方法 收集慢性鼻窦炎不伴鼻息肉患者,采用单盲方法随机将患者分为治疗组(通鼻消涕颗粒组)和对照组(克拉霉素片组)。分别给予口服通鼻消涕颗粒和克拉霉素片治疗4周,并对治疗前、治疗2周后、治疗4周后的患者进行糖精试验、鼻部症状VAS评分与鼻内镜Lund Kennedy评分。并采用t检验统计分析。比较服药前、服药后的评分变化。结果 VAS评分提示:治疗组中,治疗2周后、治疗4周后与治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.05),对照组在治疗后的各个阶段与治疗前相比均无明显差异(P>0.05)。Lund Kennedy评分提示:治疗组在治疗2周后与治疗前无明显差异,但在治疗4周后有明显改善(P<0.05),对照组则在治疗后各个阶段无明显变化(P>0.05)。糖精试验提示2组在治疗后2周患者糖精清除时间差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组在治疗4周后患者糖精清除时间低于对照组(P<0.05)。结论 通鼻消涕颗粒对慢性鼻窦炎的鼻黏膜形态与传输功能有明显改善作用,可以促进鼻黏膜纤毛功能的恢复,并优于克拉霉素片组,且无毒副作用,值得临床上推广应用。 相似文献